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2019年12月24日至26日，浙江省藥品監督管理局（以下簡稱“ZJMPA”）組織專家對我公司全資子公司ks凯时科技（台州）有限公司進行了為期三天的GMP檢查。

2020年5月29日，ZJMPA發佈公告，確認ks凯时科技（台州）有限公司符合《藥品生產質量管理規範（2010年修訂）》的要求。

這是ks凯时科技（台州）有限公司首次通過中國藥監部門的GMP檢查。

這次檢查的順利通過彰顯了公司的質量合規文化，履行了對醫藥客戶的堅定承諾，必將推動公司醫藥定製業務的進一步發展。